#CES2026 Un exosquelette textile médical
H‑Medi Pro est une combinaison robotique souple de rééducation de la marche, conçue comme un vêtement léger plutôt qu’un exosquelette rigide, pour offrir une rééducation personnalisée, confortable et portée toute la journée, en particulier chez les personnes âgées. Il vient d’obtenir un Innovation Award au CES.
H‑Medi Pro est décrit comme le premier exosquelette textile, pesant moins de 2,8 kg, qui se met en 30 secondes et s’ajuste au corps via des points de connexion réglables, avec des actionneurs à câbles qui tirent sur les muscles ciblés sans créer de points de pression douloureux.
L’IA embarquée analyse la marche anormale en une dizaine de pas seulement, à partir de données spatio‑temporelles et cinématiques articulaires brevetées, identifie le ou les muscles à soutenir et génère des protocoles de rééducation personnalisés (type, timing et intensité d’assistance).
Le système peut délivrer jusqu’à 200 N de force d’assistance avec une erreur inférieure à 3%, ce qui permet un soutien puissant mais contrôlé, adapté à la rééducation fine des troubles de la marche dans les “sociétés super‑âgées”.
Usage et cadre clinique
H‑Medi est pensé pour un usage clinique et à domicile : hôpitaux, centres de rééducation, cliniques, mais aussi poursuite de la rééducation en ambulatoire, avec suivi des progrès (vitesse de marche, symétrie, longueur de pas, efficacité de la marche, etc.).
Des études et protocoles cliniques (maladie de Parkinson, troubles de la marche liés au vieillissement, pathologies neurologiques) comparent des programmes de rééducation standards avec ou sans port du robot, en montrant des améliorations de vitesse de marche et d’efficacité de la démarche lorsque l’exosuit est utilisé.
Disponibilité actuelle
H‑Medi/H‑Medi Pro est déjà déployé dans des environnements cliniques en Corée du Sud et présenté sur de grands salons médicaux (MEDICA 2025) ainsi qu’à plusieurs éditions du CES, avec un positionnement comme solution “field‑proven” pour la rééducation de la marche.
Hurotics indique des validations cliniques en cours et une montée en gamme vers des dispositifs de classe II, ainsi qu’une préparation de l’agrément FDA, ce qui laisse entendre une ouverture progressive à d’autres marchés (Amérique du Nord, Europe) via des partenaires cliniques plutôt qu’une vente grand public directe.
En pratique, la disponibilité est aujourd’hui B2B/B2G (établissements de santé, centres de rééducation, projets de recherche) avec une perspective de diffusion plus large à mesure que les certifications et remboursements se mettront en place.
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